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“中國智造”嶄露頭角 三生國健開啟免疫抑制領域新篇章

2019-10-28

三生制藥旗下三生國健日前宣布:國內唯一獲批上市的人源化抗CD25單克隆抗體注射液健尼哌正式上市。該單克隆抗體藥物由三生國健自主研發生產,用于預防腎移植引起的急性排斥反應,可與常規免疫抑制方案連用,顯著提高移植器官存活率,改善患者生存質量。


在健尼哌上市會上,與會專家一致表示,健尼哌的上市標志著我國自主研發生產的免疫治療類藥物水平已達到了國際一流水平,給中國的器官移植患者帶來了更多的藥物選擇, 開啟了我國免疫抑制領域新篇章。



免疫排斥反應程度嚴重影響移植腎存活時間  急需國產化人源化免疫抑制劑


腎移植作為終末期慢性腎衰竭患者最理想的腎臟替代療法,在全球范圍內迅速推廣。但是,腎移植術后移植物的長期存活率卻一直不高。


據中國腎移植科學登記系統數據中心統計數據表明,2015年我國共完成腎移植手術7131例,僅次于美國居世界第2位1。2019年2月《Am J Transplant》上發表了最新的OPTN/SRTR 年度報告顯示死亡供腎移植后,5年和10年全因移植物功能衰竭率分別為22.7%和49.8%,意味著10年的移植物存活率僅為50.2%2。移植物長期存活率低,其主要原因分為兩個,50%是由于心腦血管疾病(36.1%),感染(17.6%)和腫瘤(9.2%)。另50%是由于非特異性間質纖維化、腎小管萎縮、慢性排斥反應以及急性排斥反應導致。


研究顯示,急性排異反應多數發生在移植后的前3個月內,是最常見的排斥反應類型。器官移植后一年內的急性排異反應是腎移植物長期存活的關鍵預測因子。移植后一年內未發生AR患者的移植物半壽期是發生AR患者的2倍(分別是17.9年和8.8年),而選擇合理的免疫抑制劑方案,可大幅度改善腎移植者的長期生存及減少免疫抑制劑長期應用的毒副反應。臨床應用表明,抗體誘導治療可減少急性排斥反應,可使術后早期急性排斥反應發生率降低30%-40%。健尼哌其高度人源化的設計將藥物的不良反應降到最小,可改善腎移植患者長期生存,是腎移植患者術后急需的藥物。


中國人體器官捐獻與移植委員會委員、中國器官移植發展特別工作委員會委員、華中科技大學附屬同濟醫院器官移植研究所陳忠華教授表示,器官移植被譽為二十一世紀最偉大的醫學成果之一,是拯救和延續生命的一種特殊方式。隨著《人體器官移植條例》的進一步修訂完善,2020年必將成為中國器官移植的歷史轉折點。人源化免疫抑制劑的國產化填補了國內生物醫藥領域的多項空白,不僅僅為患者提供更好的治療選擇,也是我國器官移植發展的需要。它在提高器官移植術后的免疫制劑用藥可及性,改善長期生存的同時,也為廣大移植患者彌足珍貴的器官來源加上了一道強有力的保障。


健尼哌——國內唯一獲批上市的自主研發的人源化抗CD25單克隆抗體


中華醫學會器官移植分會委員、上海市醫學會器官移植分會主任委員、復旦大學附屬中山醫院副院長朱同玉教授表示,免疫抑制類藥物的使用,加上外科技術的提升,已經使得腎臟移植成為一個常規手術。自2000年后,免疫抑制劑進入了一個新時代,讓患者有更精準的免疫抑制作用,患者得益更多。而近年來,“中國智造”在免疫藥物領域嶄露頭角,為提高中國的醫療水平做出卓越貢獻!


健尼哌能特異性地作用于激活的T 細胞IL-2 受體α鏈, 通過競爭性地與IL-2受體結合, 拮抗IL-2 與其受體結合所介導的T 細胞增殖,并且能使活化的T細胞表面IL-2受體表達下調, 抑制IL-2誘導的T細胞增生, 從而抑制抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用(ADCC ), 使活化的淋巴細胞被選擇性地破壞而不能被激活, 由此發揮免疫抑制作用。


人源長效——更低免疫原性,更長覆蓋期


健尼哌含90%人IgG序列和10%鼠IgG序列,與嵌合型抗CD25單抗相比,人源化程度更高,故其藥物相關不良反應的發生率會更低。研究發現,人源化抗體的不良反應發生率約1-8%,而嵌合型抗體的不良反應發生率高達1-57%。


健尼哌的有效作用時間長于同樣兩劑用法的嵌合型抗CD25單抗。研究顯示,兩劑健尼哌的作用時間可維持達70天,而兩劑嵌合型抗CD25單抗的作用時間僅能維持28-42天。健尼哌的兩劑誘導療法(首劑多與術前或術中給藥, 14天后給予第二劑),在節約費用的前提下也可以達到相似的療效,非常符合國內患者的需求。


卓越療效——有效降低急排發生率


健尼哌Ⅲ期臨床試驗結果已證實,將健尼哌加入基礎免疫抑制方案(CNI+MPA+糖皮質激素)后,移植后3個月急排發生率降低了43.7%,6個月急排發生率降低了40.2%;患者1年人腎存活率分別為100%、99.46%。與基礎免疫抑制方案相比,加入健尼哌后患者腎移植術后1、3、6、12個月時的急排發生率明顯更低(7.7% vs 15.6%、19.2% vs 28.9%、23.1% vs 35.6%、30.8% vs 46.7%)。


安全可靠——不增加感染風險


健尼哌僅作用于激活的T淋巴細胞,對靜止的T淋巴細胞和B淋巴細胞均沒有影響,從而在有效減少急性排斥反應的同時,不破壞機體免疫系統對病毒、細菌等微生物的抑制作用。在III期臨床試驗中,基礎免疫抑制方案聯合健尼哌使用后,感染、腫瘤等不良反應的發生率并未增加。說明將抗CD25 單克隆抗體與常規免疫抑制方案聯合應用時, 能夠在不影響耐受性的情況下減少急性排異反應, 而不是推遲其發生。


創新研發   三生國健開啟免疫抑制領域新篇章


三生國健作為中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業,始終堅持圍繞抗體藥物的國際重點疾病領域。在當前國內生物制藥滲透率低于發達國家、可及性不足、患者對于較多臨床急需藥品的可支付性不夠,且很多臨床需求無法得到滿足的背景下,公司前瞻性構建了創新型抗體藥物的多個技術平臺。


中華醫學會器官移植學分會主任委員、中國人體器官捐獻與移植委員會委員、解放軍總醫院第八醫學中心全軍器官移植研究所主任醫師石炳毅教授指出,關于器官移植,目前來看,最重要并不是解決器官移植的技術問題,而是解決移植器官功能的保障和長期存活的問題。國產藥物的不斷創新研發,有力地提高免疫制劑的用藥可及性,也促進免疫制劑的規范化使用。這將極大助力提高我國器官移植的長期存活率,保障器官健康的同時減少器官供體,緩解器官供體緊張的現狀,最終可達到挽救更多人的生命的目標。


中華醫學會器官移植學分會候任主任委員、中國人體器官捐獻與移植委員會委員、西安交通大學器官移植研究所所長薛武軍教授表示:”健尼哌的上市標志著三生國健的創新與努力獲得了大眾的認可,也標志著我國生物靶向藥物的研發水平邁上了新的臺階。希望未來,有更多的‘中國智造’研發成功,為更多的患者帶去希望,讓病人遠離痛苦,早日康復。”


關于健尼哌

健尼哌采用DNA重組技術,將含有抗CD25人源化單克隆抗體的輕、重鏈基因的DNA片段,裝入真核表達載體,轉染中國倉鼠卵巢(CHO)細胞,使之高效表達anti-CD25 rhMAb蛋白。健尼哌用于預防腎移植引起的急性排斥反應,可與常規免疫抑制方案連用,顯著提高移植器官存活率,改善患者生存質量。健尼哌是國內唯一獲批上市的人源化抗CD25單克隆抗體注射液。


關于三生國健

三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業,是國內目前唯一一家擁有兩款已上市的治療性抗體類藥物的藥企,已發展為同時具備自主研發、產業化及商業化能力的中國抗體藥物領導者。公司以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領域提供高品質、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有15個處于不同開發階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物(包括7個處于臨床及臨床后階段的在研藥物、8個處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類或單克隆抗體,并且2個已提交上市申請、5個產品處于臨床階段,部分在研藥物為中美雙報或被納入優先審批。

若需要了解更多關于三生國健的信息,請登錄:www.3s-guojian.com


參考文獻:

1,中華醫學會器官移植學分會等. 器官移植. 2016;7(5):1-5.,

2, Hart A, et al. Am J Transplant. 2019 Feb;19 Suppl 2:19-123.

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張輝

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